Notre association de coureurs à pied est née en mars 2003. Nous avons organisé et participé à plusieurs raids humanitaires (6 étapes par jour de 25 kms par équipe de deux coureurs sur 2 semaines) :
- le 1er en 1994, Paris/Carcassone (900 kms jour et nuit),
- le 2e en 1996, Paris/Carcassone en passant cette fois par Strasbourg, les Vosges, les Alpes, les Cévennes, les Pyrénées (2 000 kms jour et nuit sur 15 jours),
- le 3e en l'an 2000, Paris/Carcassone de jour cette fois ci ! Découverte de l'Auvergne, des Cévennes,
- le 4e en 2002, Bretagne/Normandie (1 700 kms en 15 jours, dont 700 kms de côtes),
- le 5e en 2004, Les Landes/Lozère en passant par les Pyrénées (37 cols dont l'Aubisque, le Tourmalet, Marie Blanque, des cols de 1ère catégorie).
- le 6e en 2006, 1700 kms du Loiret à la Normandie en passant par le Lot et Garonne, les Landes et la Vendée.
- le 7e en 2008, 1825 kms de Paris à Blomac en passant par l'Auvergne, la Lozère, l'Aveyron, le Tarn, ...
Nous participons également à de nombreuses courses :
- semi-marathon de Boulogne-Billancourt,
- foulées de Vincennes,
- semi-marathon d'Antony,
- semi et marathon de Marrakech,
- marathon de Paris,
- trail de Radon,
- 20 kms de Maroilles,
- corrida de Noël d'Issy Les Moulineaux
Le but de notre association est d'informer et de récolter des fonds au profit de l'aide aux personnes atteintes de la mucoviscidose ainsi que de leur famille. A travers nos coureurs nous offrons aux enfants tout le souffle dont ils sont privés.
Nous rencontrons des malades et leurs familles. Les accueils en mairies et passages dans la presse locale lors des raids nous permettent de récolter des dons en complément de nos ventes de peluches et maillots à notre signalétique.
Notre démarche associative consiste à expliquer qui nous sommes et à présenter nos motivations pour attirer de nouveaux adhérents. Nous n'avons pas vocation à devenir un club de course à pied traditionnel. Nous cherchons à construire.
Nous sollicitons un peu de votre aide pour nous faire connaître.
Merci à vous et bonnes courses à tous.
Pour en savoir plus...
L'association dans la cour
des grands !
Notre association est citée à la fin de l'ouvrage "Juste un souffle" écrit
par Valérie Sindt (qui a cotoyé de près la mucoviscidose) aux côtés de
trois autres associations françaises : la fondation Grégory
Lemarchal, Vaincre la mucoviscidose et SOS mucoviscidose.
Voilà une
belle récompense !
lire le dossier de presse.
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